Leyla no tiene elefantiasis, sino otra dolencia; la niña sigue internada y aguarda más cirugías
Leyla, la niña de 4 años del municipio de Anzaldo de Cochabamba, despertó el cariño y la solidaridad de la población y las autoridades cochabambinas tras hacerse pública la noticia sobre su padecimiento de una enfermedad extraña que le afectaba de gran manera a su extremidad inferior derecha.
El primer diagnóstico que los médicos le dieron a la condición de Leyla fue el de elefantiasis, un síndrome que provoca el aumento de las extremidades y los órganos externos del cuerpo por un bloqueo del sistema linfático provocado por un parásito tropical denominado falaria.
Sin embargo, tras los análisis de laboratorio de los tejidos extraídos en la primera cirugía de Leyla, los médicos determinaron que la enfermedad que padece la niña es lipomatosis, una dolencia poco frecuente del tejido subcutáneo que produce el crecimiento de masas de tejido adiposo en zonas concretas del cuerpo.
Víctor Zurita, el cardiólogo parte del equipo de médicos que evalúa a Leyla, indicó que se determinó el cambio en el diagnóstico de la niña tras hacerse el análisis de las biopsias extraídas de la cirugía en la que se observó un sobrecrecimiento lipomatoso congénito.
Según el doctor, este nuevo diagnóstico en el estado de salud de Leyla no cambia el curso de las operaciones programadas con el fin de reducir totalmente el tejido que le ocasiona dolor y molestias en su diario vivir.
El cardiólogo estima que la segunda y posteriores cirugías programadas seguirán su curso de acuerdo con la evolución que tenga Leyla, quien permanece en el hospital pediátrico en un estado de evolución positivo.
“(Leyla) sigue en el hospital en recuperación. Tiene que cicatrizar la herida de la primera cirugía, para programar la segunda”, señaló.
El diagnóstico oficial de Leyla se determinó oficialmente a inicios de la semana, por lo que se espera determinar una fecha próxima para la segunda intervención quirúrgica de la niña, ya conociéndose el tipo de enfermedad que padece, para un correcto y eficiente tratamiento que mejore su calidad de vida.
En marzo, Leyla cumple 5 años. Pese a los obstáculos que tuvo que afrontar tras vivir una situación familiar inestable y con el padecimiento de esta enfermedad, la niña demuestra su fortaleza para luchar contra esta condición, produciendo así el cariño y admiración de toda la población cochabambina y de sus autoridades.
En enero de este año, la Alcaldía de Cochabamba, a la cabeza del alcalde Manfred Reyes Villa, logró trasladar a Leyla hasta la ciudad y el hospital pediátrico de Cochabamba para garantizar su acceso a un servicio de salud eficiente, por lo que toda la población se encuentra a la expectativa de la recuperación de la niña.
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